Народная медицина. Поликистоз почек и бодибилдинг


что это такое, симптомы, лечение, прогноз жизни, сколько живут

Поликистозная болезнь (поликистоз) почек – это такое наследственное заболевание, при котором в почках формируются заполненные жидкостью полости - кисты.

Постепенное увеличение числа и размера этих полостей приводит к замещению здоровой почечной ткани и нарушению ее функции.

У половины таких пациентов после 60 лет требуется проведение заместительной терапии (диализ, пересадка почки). При данной патологии кистозная трансформация может затрагивать и другие органы (печень, поджелудочная железа, селезенка и др.).

Распространенность

В девяти случаях из десяти причиной развития поликистоза почек является передача патологического гена от родителей.

Лишь у 10% пациентов развитие недуга не связано с риском наследования от родителей. В зависимости от варианта наследования заболевание подразделяется на аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный типы. Частота встречаемости аутосомно-доминантной формы 1:800 – 1:1000 человек, рецессивной – 1:20000.

Кистозные образования яичка, его придатка и семенного канатика: особенности диагностики и лечения, ведение послеоперационного периода, осложнения

Симптомы заболевания

Глистные инвазии у детей: классификация, симптомы, медикаментозная терапия, основные антигельминтные препараты

Аутосомно-доминантная форма

Развитие этого варианта патологии определяется мутацией одного из генов. В 85% случаев заболевание обусловлено повреждением гена PKD1, в 15% - PKD2.

У пациентов с мутацией PKD1 наблюдается более тяжелое течение болезни. С вероятностью 50% болезнь наследуется ребенком, если один из родителей страдает ею и имеет мутацию гена PKD1 или PKD2. Первые симптомы появляются у взрослого в возрасте 30-50 лет.

Основные проявления:

  1. 1Тупые или острые боли, дискомфорт в боку, пояснице.
  2. 2Повышение артериального давления (АД). Артериальная гипертензия выявляется у 60% больных до нарушения почечной функции и у всех пациентов с терминальной почечной недостаточностью. Гипертензия, в свою очередь, может приводить к повреждению почек, поэтому так важно поддерживать нормальный уровень АД. Правильно подобранная терапия может замедлить прогрессирование заболевания.
  3. 3Появление крови в моче (микрогематурия, макрогематурия).
  4. 4Увеличение размеров почек. Почки могут прощупываться через переднюю брюшную стенку.
  5. 5Повторные мочевые инфекции (повторные пиелонефриты, пионефроз).
  6. 6У 20-30% пациентов патология осложняется мочекаменной болезнью. Камни чаще состоят из оксалата кальция или мочевой кислоты.
  7. 7Кисты печени – наиболее частый сопутствующий симптом болезни. Реже кисты формируются в поджелудочной, щитовидной железах, семенных пузырьках.
  8. 8У 40% пациентов диагностируют аневризмы сосудов головного мозга, которые могут приводить к кровоизлиянию и смерти.
  9. 9Аневризмы крупных сосудов (аорта, подвздошные артерии), патология клапанов сердца встречаются среди пациентов с поликистозом почек чаще.

Эхинококкоз печени, головного мозга и легких: симптомы, диагностика, лечение

Аутосомно-рецессивная форма

Это более редкая патология. Болезнь может быть унаследована ребенком в том случае, если оба родителя имеют поврежденный ген.

Основные симптомы:

  1. 1Первые признаки зачастую определяются в первые месяцы после рождения.
  2. 2При тяжелом течении заболевание может выявляться еще во внутриутробном периоде (увеличенные почки занимают большую часть брюшной полости, наблюдаются маловодие, недоразвитие легких, аномалии развития конечностей, лица, деформации спины). Новорожденные с тяжелым течением патологии чаще всего погибают в первый месяц жизни от респираторных осложнений.
  3. 3Повышение артериального давления.
  4. 4Появление крови и белка в моче.
  5. 5Бессимптомное повышение креатинина в биохимическом анализе крови, развитие почечной недостаточности (сокращенно ХПН).
  6. 6Электролитные нарушения (чаще всего снижение уровня натрия в крови).
  7. 7Мочевые инфекции, вызванные бактериями кишечника (E. coli, Enterobacter, Klebsiella).
  8. 8Менее характерно формирование кист вне почек. Редко определяется поражение печени и поджелудочной железы.
  9. 9Крайне редко болезнь осложняется формированием внутричерепных сосудистых аневризм. Данная особенность может быть связана с низкой общей продолжительностью жизни пациентов.

Методы диагностики

  1. 1Основные методы – УЗИ, компьютерная томография, МРТ, реже внутривенная урография.
  2. 2Генетический анализ – определение мутаций генов PKD1, PKD2 (мутации определяются в 41-63% случаев доминантной формы).
  3. 3Исследование семейного анамнеза.
  4. 4Внутриутробная диагностика рецессивной формы основывается на определении объема околоплодных вод, оценке размеров почек, отсутствии мочи в мочевом пузыре плода. Данные находки обнаруживаются на 18-20 неделе беременности. Крайне редко для генетического анализа выполняется пункция плодного пузыря или биопсия хориона.

Прогноз жизни

Лишь у 1-2% больных с доминантной формой болезни первые признаки появляются до 15 лет жизни. Первые симптомы в основном диагностируются у взрослых после тридцати лет.

Несмотря на постепенное увеличение размеров почек и количества кист, нормальная почечная функция сохраняется в течение нескольких лет или даже десятилетий. Когда размер поликистозных почек достигает критической величины, их функция начинает страдать.

Скорость увеличения кист может отличаться у разных пациентов (средняя скорость – 5.3% в год). Почки больших размеров характеризуются большей прибавкой, с чем связано быстрое прогрессирование заболевания.

Наличие мутации PKD1 гена связано с большим размером почек по сравнению с пациентами с мутацией PKD2. Степень прогрессирования патологии не зависит от варианта мутации.

У пациентов с нормальным уровнем артериального давления кисты, как правило меньше, чем у больных с артериальной гипертензией.

У 83% больных доминантной формой определяются кисты печени.

Наличие мутации PKD1 может быть прогностическим фактором, указывающим на более раннее возникновение осложнений, чем при мутации PKD2. Средний возраст наступления терминальной почечной недостаточности у пациентов с мутацией PKD1 – 53 года, при мутации PKD2 – 69 лет, таким образом, под наблюдением врачей пациенты с поликистозом живут долго.

Заместительная терапия позволяет значительно продлить жизнь пациентам на конечной стадии ХПН. Основные причины летальности – сердечно-сосудистые осложнения (разрыв внутричерепных аневризм, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца и др.).

Летальность при рецессивной форме в течение одного года составляет 9-13%, основные причины – сепсис и дыхательная недостаточность. Легочные осложнения наиболее характерны для неонатального периода, их частота - 13-75%. Общее число пациентов, доживающих до возраста 9 лет, составляет 80%.

У 11-47% больных определяется врожденный фиброз печени (избыточное разрастание грубой соединительной ткани), который осложняется портальной гипертензией и кровотечением из вен пищевода.

Лечение поликистоза почек

Терапия таких пациентов направлена для увеличение продолжительности жизни и нормализацию общего состояния.

  • Контроль уровня АД, гипотензивная терапия. Артериальная гипертензия – наиболее раннее и ведущее проявление поликистоза.

Высокое АД сопровождается быстрым прогрессированием болезни и более ранним развитием почечной недостаточности, большей частотой сердечно-сосудистых осложнений.

Препараты выбора при гипертонии – ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл), блокаторы рецепторов ангиотензина II (лозартан, валсартан и др.).

  • Лечение и профилактика инфекционно-воспалительного процесса. У 30-50% пациентов поликистоз осложняется мочевой инфекцией.

Для подбора антибиотика важно определиться с локализацией инфекционного очага (мочевой пузырь, почечная паренхима, кисты).

При воспалении содержимого кисты требуется назначение антибиотиков, проникающих в ее полость: ципрофлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин и другие фторхинолоны, клиндамицин, цефалоспорины 3 поколения (цефиксим, цефтриаксон, цефотаксим).

При отсутствии эффекта от антибактериальной терапии может потребоваться дренирование нагноившейся кисты (чрескожная постановка дренажной трубки и удаление содержимого). Дренирование выполняется под контролем УЗИ .

  • Гематурия - частое осложнение поликистозной болезни, которое связано с разрывом кисты или миграцией камня по мочевой системе.

При появлении крови в моче рекомендуется повысить суточный объем потребляемой жидкости.

Как правило, гематурия разрешается самостоятельно и не требует дополнительного лечения. При длительном кровотечении пациенту требуется срочная госпитализация в отделение урологии.

  • Боли в животе. Не рекомендуется лечить боли с помощью нестероидных противовоспалительных препаратов, так как они зачастую ухудшают почечную функцию.

Одним из основных методов избавления от болей является чрескожная декомпрессия кист под УЗИ-контролем.

Альтернативный метод – лапароскопическая операция, при которой через несколько малых разрезов (до 1 см) в брюшную полость вводятся камера и рабочие порты, и производится иссечение наружной стенки кисты. Это приводит к удалению ее содержимого и облегчению болевого синдрома.

Примерно у 25% пациентов с выраженными болями ни один из этих методов не позволяет облегчить самочувствие. В этом случае единственная возможная мера – операция по удалению почки (нефрэктомия), которая выполняется открытым способом или с помощью лапароскопии.

  • Конечная стадия ХПН требует проведения заместительной терапии. Пациента подключают к гемодиализу или перитонеальному диализу. Рассматривается возможность трансплантации почки.

Консультации специалистов

Больные с поликистозной болезнью обычно нуждаются в наблюдении смежных специалистов:

  1. 1Консультация нефролога при наличии признаков почечной недостаточности, гипертонии.
  2. 2Осмотр общего хирурга для определения показаний к дренированию, иссечению стенки кисты, нефрэктомии.
  3. 3При наличии внутричерепных аневризм показана консультация нейрохирурга.
  4. 4Обследование сердечно-сосудистым хирургом при патологии клапанов сердца, аневризмах крупных сосудов.

Наблюдение за пациентом также включает:

  1. 1Регулярный мониторинг уровня артериального давления (АД). В течение дня необходимо несколько раз самостоятельно измерять его. Пациенту с поликистозной болезнью назначается бессолевая диета.
  2. 2При нормальном АД и адекватной почечной функции пациенту ежегодно выполняются общие анализы (ОАК, ОАМ, биохимический анализ крови), УЗИ.
  3. 3При гипертонии, ХПН анализы назначаются чаще.
  4. 4Рекомендуется избегать контактных видов спорта, где есть вероятность травмы поясницы, живота и разрыва почки. Это особенно важно для больных с почками больших размеров, которые пальпируются через брюшную стенку.

Поликистоз и беременность

У 80% женщин с поликистозом почек беременность протекает без каких-либо последствий. Однако существует высокий риск осложнений для матери и ребенка.

Основные предвестники неблагоприятного течения беременности – артериальная гипертензия и высокий уровень креатинина в крови. При гипертонии у 40% беременных развивается преэклампсия, которая угрожает жизни матери и плода.

Поэтому таким женщинам в период гестации важно регулярно наблюдаться у лечащего врача и выполнять все предписания.

Заболевание передается детям. При планировании семьи пациентам с поликистозом почек рекомендуется посетить врача-генетика для определения риска передачи патологии ребенку.

sterilno.net

Поликистоз почек

Поликистоз почек – врожденная кистозная трансформация почечной паренхимы, приводящая к прогрессирующему снижению функции почек. Поликистоз почек может проявляться артериальной гипертензией, болевым синдромом в поясничной области и животе, гематурией, дизурией, развитием инфекции и камней в почках, почечной недостаточностью. Диагностика поликистоза почек включает изучение семейного анамнеза, лабораторные исследования, УЗИ почек, урографию, ангиографию, МРТ и КТ. Лечение при поликистозе почек консервативное, симптоматическое.

Поликистоз почек

Поликистозная болезнь (поликистоз почек) – порок эмбрионального развития почечных канальцев, характеризующийся образованием множественных мелких кист в паренхиме почек. Поликистоз почек всегда двусторонний. Кисты могут иметь размер от спичечной головки до крупной вишни и больше, содержать светлый либо шоколадного цвета желеобразный секрет. Увеличение кист со временем приводит к сокращению объема функционирующей паренхимы и развитию почечной недостаточности.

Как правило, поликистоз не ограничивается только поражением почек; к внепочечным формам поликистоза относится формирование кист в поджелудочной железе, селезенке, печени, семенных пузырьках, легких и др. органах.

Формы поликистоза почек

В урологии различают поликистоз почек с аутосомно-рецессивным типом наследования, встречающийся у новорожденных, и поликистоз почек, передаваемый по аутосомно-доминантному типу, который обнаруживается у более старших детей и взрослых. В поликистозных почках могут встречаться кисты закрытого и открытого типа. Закрытые кисты – замкнутые, ввиду чего не имеют сообщения с просветом канальцев и не обеспечивают выделительную функцию. Такие кисты встречается при поликистозе почек у новорожденных и имеют неблагоприятный прогноз.

Кисты открытого типа представлены дивертикулообразными расширениями канальцев, имеющими сообщение с чашечками и лоханкой. При данном типе кист выделительная функция почки длительное время остается относительно сохранной. Такая форма поликистоза почек после периода латентного течения выявляется у взрослых и детей ранней и старшей возрастной группы. Поликистоз почек взрослых встречается в 10 раз чаще, чем поликистоз новорожденных.

Причины поликистоза почек

Поликистоз почек в большинстве случаев является патологией, наследуемой по аутосомно-доминантному типу. Развитие аутосомно-доминантного поликистоза почек может произойти, если аналогичное заболевание имеется у одного из родителей; эта форма наследования определяет 85-90% случаев поликистоза почек. Признаки заболевания в этом случае чаще развиваются к 30-40 годам, реже в детском возрасте.

Для развития аутосомно-рецессивного поликистоза почек необходима передача мутантных генов, обусловливающих дефект, от обеих родителей. Это менее распространенная форма заболевания, которая развивается у новорожденных. При отсутствии семейной истории наследования поликистоза почек предполагается возникновение новой мутации в половой клетке одного из родителей.

В патогенезе поликистоза почек ведущая роль принадлежит нарушению слияния секреторных и экскреторных структур нефрона на стадии развития вторичной почки. Это затрудняет выделение первичной мочи, увеличивает давление в почечных канальцах, что приводит к деформации их просвета и образованию кистозно расширенных полостей. При поликистозе отмечается значительное увеличение размеров и массы почек, которые макроскопически имеют бугристую неровную поверхность из-за множественных выступающих кист.

Стенки кист представлены соединительной тканью, полость выстлана плоским или кубическим эпителием, внутри содержится жидкость желтоватого или коричневого цвета, близкая по составу к моче. Между отдельными кистами имеются участки паренхимы, которые из-за давления кист могут подвергаться дистрофическим изменениям, атрофии или ишемии. Чашечки и лоханки при поликистозе почек значительно деформированы и увеличены.

Симптомы поликистоза почек

Поликистоз почек у новорожденных обычно протекает крайне неблагоприятно и достаточно рано заканчивается гибелью ребенка от уремии. У взрослых поликистоз почек развивается медленно, проходя компенсированную, субкомпенсированную и декомпенсированную стадии.

На стадии компенсации проявления поликистоза почек длительно отсутствуют. Со временем появляется чувство давления в пояснице, неопределенные боли в животе, дизурия, обусловленные растяжением почек. Отмечается утомляемость, головная боль, иногда – гематурия неясного генеза. Функция почек в компенсированной стадии поликистоза остается не нарушенной.

В стадии субкомпенсации нарастают признаки почечной недостаточности, проявляющиеся тошнотой, сухостью во рту, жаждой, приступами мигрени, стойкой и высокой артериальной гипертензией. Нарушения функции почек на данной стадии поликистоза характеризуется полиурией с изостенурией, эритроцитурией, цилинрурией, при возникновении пиелонефрита – лейкоцитурией. В случае нагноения кист присоединяется лихорадка, интоксикация, ознобы; при камнях в почках развиваются приступы почечной колики.

В декомпенсированной стадии поликистоза почек развивается хроническая уремия. Прогрессированию поликистоза почек может способствовать артериальная гипертензия, травмы, хирургические вмешательства, беременность, кровотечения. Присоединение вторичной инфекции (гриппа, ОРВИ, пневмонии и др.) может вызвать резкое ухудшение состояния вплоть до гибели пациента; при нагноении кист нередко развивается уросепсис.

Стойкое повышение кровяного давления при поликистозе почек со временем может осложняться гипертрофией левого желудочка, пролапсом митрального клапана и сердечной недостаточностью, аневризмой сосудов мозга и геморрагическим инсультом.

Поликистоз почек может вызывать развитие поздних токсикозов беременности – преэклампсии и эклампсии. В группе особого риска – женщины, страдавшие гипертонией до наступления беременности. У пациентов с поликистозом почек повышена вероятность образования кист печени, дивертикулярной болезни толстого кишечника.

Диагностика поликистоза почек

Данные анамнеза в ряде случаев позволяют выявить семейные случаи поликистоза почек у родственников одной линии. Пальпировать увеличенные и кистозно измененные почки удается не всегда, в связи с чем решающее значение в диагностике отводится инструментальным методикам (УЗИ почек, экскреторной урографии, нефросцинтиграфии, МРТ и КТ почек, селективной ангиографии и др.).

С помощью внутривенной урографии обнаруживается значительное двустороннее увеличение почек, деформация чашечно-лоханочных комплексов. Посредством УЗИ в увеличенных почках определяются множественные кисты. В неясных случаях прибегают к ретроградной пиелографии, почечной ангиографии, которые также позволяют обнаружить кистозное перерождение почек.

Для выяснения степени компенсации функции почек проводят исследования мочи (общий анализ, пробу Зимницкого и Реберга), биохимическое исследование крови. При развитии пиелонефрита моча подвергается бактериологическому посеву. С целью установления семейных форм поликистоза почек показано генетическое исследование.

Поликистоз почек необходимо дифференцировать от хронического гломерулонефрита и хронического пиелонефрита, опухолей почки. При подозрении на аневризму сосудов головного мозга выполняется ангиография сосудов головного мозга, УЗДГ, магнитно-резонансная ангиография.

Лечение и прогноз поликистоза почек

При поликистозе почек проводится симптоматическая терапия. К общим рекомендациям относится исключение чрезмерных и длительных нагрузок, профилактика хронических инфекций (кариеса, ОРВИ, тонзиллита, синуситов и др.), соблюдение высококалорийной, богатой витаминами диеты с ограничением белка и поваренной соли. При развитии пиелонефрита назначается курсовое лечение антибиотиками и уроантисептиками. В случае макрогематурии проводится гемостатическая терапия; при снижении диуреза показан прием диуретиков; при артериальной гипертонии – гипотензивных средств.

В компенсированной стадии поликистоза почек может выполняться вскрытие и опорожнение крупных кист. Это приводит к уменьшению размеров почек, улучшению их кровообращения и функций. В терминальных стадиях, при почечной недостаточности ставится вопрос о хроническом гемодиализе и трансплантации почки.

При поликистозе почек необходимо постоянное наблюдение пациента урологом (нефрологом). Своевременная коррекция артериальной гипертензии и устранение инфекций мочевых путей позволяют замедлить прогрессирование поликистоза почек. Тем не менее, у большинства больных с поликистозом почек в различные сроки от выявления болезни развивается почечная недостаточность. При семейных формах поликистоза почек необходима консультация врача-генетика для определения рисков рождения ребенка с подобной почечной аномалией.

mymednews.ru

Поликистоз почек. Поликистозная болезнь почек. ПБП

Поликистоз почек – генетическое заболевание, которое характеризуется кистозным перерождением паренъимы почек.

Поликистозная болезнь почек затрагивает не только сами почки, но часто также другие органы (печень). При этом у 30 % больных отмечаются кисты в печени, у 5 %-в поджелудочной железе. Может также сочетаться с аневризмами мозговых артерий, субаортальным стенозом.

Поликистоз почек – причины.

Наследственное заболевание. Генетически наследуемое нарушение в 16 хромосоме. Если заболевание есть у одного из родителей, велика вероятность того, что оно проявится у всех детей пары.

Факторы, которые утяжеляют течение поликистоза почек:

— заболевание протекает тяжелее у мужчин;

— курение, чрезмерное употребление кофе способствует более быстрому нарушению функции почек.

Формы поликистоза почек.

Выделяют две основные формы поликистозной болезни почек, различающиеся по типу наследования:

— аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (характерна для детского возраста). Форма наследования, при котором, если родитель болен, у 50-100% всех рожденных детей есть вероятность заболеть поликистозом почек. При этом типе наследования заболевание протекает более тяжело, быстрее наступает хроническая почечная недостаточность.

— аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (чаще начинает проявляться в возрасте 30-50 лет) — связана с мутацией гена PKHD1, который кодирует белок фиброцистин. Если родитель болен, у всех рожденных детей есть вероятность заболеть поликистозом почек.

Поликистоз почек – симптомы.

Симптомы: боли в животе или поясничной области постоянногохарактера, тупые или острые, в виде почечной колики.

Возможно отхождение камней, появление крови в моче (гематурия), инфекции мочевых путей, на 3-4 десятилетии жизни может развиваться артериальная гипертония. Течение болезни медленно прогрессирующее с постепенным развитием почечной недостаточности.

При исследовании мочи могут встречаться лейкоциты, эритроциты, снижение удельного веса, бактерии.

Распознавание основано на обнаружении кист при ультразвуковом исследовании и внутривенной урографии.

Как лечить поликистоз почек?

Лечение поликистоза почек.

Специфического лечения поликистоза почек нет.

Лечение направлено на профилактику и на предупреждение осложнений, ухудшающих функцию почек (в первую очередь пиелонефрита).

Необходимо тщательно лечить инфекцию мочевых путей, артериальную гипертонию, избегать резкого ограничения жидкости, приема нефротоксических препаратов (некоторых антибиотиков, анальгетиков).

Снижение артериального давления — с помощью антигипертензивных препаратов.

Лечение анемии (снижение количества красных клеток крови и гемоглобина (белок, переносящий кислород) в крови) — препаратами, содержащими железо.

Антибактериальные препараты назначаются при развитии воспаления в почках.

Лечение белковой недостаточности — препаратами, содержащими аминокислоты.

При больших кистах, их нагноении возможно хирургическое лечение (полостная операция – разрез в поясничной области и удаление гноя, крови из кист почек или пункция — прокалывание кожи кисты тонкой иглой под ультразвуковым контролем и удаление гноя, промывание кисты через иглу противомикробными препаратами).

В исключительных случаях может потребоваться удаление почки.

Диета при поликистозе почек.

Большое значение при лечении поликистоза почек имеет правильное питание.

Диета при остром пиелонефрите должна исключить потребление жирной, острой, пряной пищи, продуктов с высоким содержанием белка.

Рекомендуется умеренное потребление соли.

В острой стадии пиелонефрита важно выпивать до 2 л жидкости в день, с целью «вымывания» токсинов из почек.

Исключить из питания пищевые продукты с повышенным содержанием экстрактивных веществ и эфирных масел и раздражающие паренхиму почек: консервы, маринады, острые приправы, лук, редьку, хрен, чеснок, насыщенные бульоны и т. п.

В рацион должно быть включено большое количество фруктов и ягод. Они содержат в своем составе большое количество воды, усиливают мочеобразование и способствуют детоксикации. Кроме того в данных продуктах содержится большое количество необходимых витаминов и минералов. Если вам поставлен диагноз острый пиелонефрит, диета может значительно ускорить ваше выздоровление.

Примерное меню для питания в период заболевания острым пиелонефритом:

На завтрак лучше есть каши, салат с цветной капустой, пить чай с молоком или фруктовый сок.

На обед лучше есть овощной суп, пюре картофельное с отварным мясом или рыбой, пить кисель.

На ужин можно съесть молочный продукт, к примеру творог и запить чаем с молоком.

Поликистоз почек — лечение народными средствами.

Настойка коровяка и календулы: высушенные цветки коровяка положите в банку (заполните ими половину объема), затем – календулу и залейте водкой. Закройте банку и поставьте настаиваться в темное место на 14 дней. Процедить. Принимать 3 раза в день за 20 минут до еды. Пить настойку по схеме: в течение первых 5 дней – по 1 чайной ложке, потом перейдите на 1 столовую ложку.

Отвар сбора трав: в одинаковых пропорциях берем (корни): цикория, лопуха, одуванчика, солодки и ферулы — мелко измельчает и заливает кипятком. Ставят емкость с массой на огонь и варим 20 минут на тихом огне. Принимать утром — 150 мл, в обед — 200 мл, вечером — 150 мл перед едой.

Грецкие орехи: ядра орехов пропустить их через мясорубку, добавить такое же количество меда. Емкость с массой накрываем, ставим настаиваться в темное место на 1 месяц. Принимать 1 ч. ложка в день.

Чеснок при лечении пликистоза почек: перемолоть на мясорубке 0,5 кг очищенного чеснока, затем переложить массу в банку и залить 500 мл чистой питьевой воды, перемешать и поставить настаиваться в темное место на 1 месяц. Процедить. Принимать по 1 ст. ложке 3 раза в день за 20 минут до еды.

Настойка эхинацеи: принимать по 20 капель 3 раза в день.

www.prirodlekar.ru

Поликистоз почек

Поликистоз почек – заболевание, характеризующееся образованием в ткани почек многочисленных кист разного размера, которые представляют собой доброкачественные округлые полости, ограниченные капсулой и наполненной жидким содержимым. В связи с этим нарушаются процессы образования мочи и выведения продуктов жизнедеятельности из организма.

Причины поликистоза почек

Достоверно установлено, что данная болезнь является генетически обусловленной, связанной с мутацией определенных генов, наследуемых от одного из родителей. Причем подвержены патологии в равной мере и женщины, и мужчины.

Патогенез и симптомы поликистоза почек

В большинстве случаев первые проявления заболевания отмечаются в среднем либо пожилом возрасте, а до этого периода поликистоз протекает незаметно, постепенно прогрессируя. Происходит увеличение размеров и массы обеих почек, которые при этом приобретают все более бугристую поверхность. Стенки формирующихся кист состоят из соединительной ткани, а изнутри их полости выстланы плоским или кубическим эпителием. Жидкость, заполняющая кисты, близка по составу к моче, имеет желтоватый или коричневатый цвет.

Участки ткани почек, расположенные между отдельными кистами, могут сдавливаться ими и подвергаться вследствие этого дистрофическим изменениям, испытывать недостаток кровоснабжения, атрофироваться. При данном заболевании почечные чашечки и лоханки также увеличиваются в размерах, деформируются. В некоторых случаях наблюдается нагноение кист. В связи со снижением работоспособности в крови начинают накапливаться продукты обмена, которые не выводятся из организма и отравляют его.

Выделяют три стадии патологии, которые характеризуются следующими симптомами:

1. Стадия компенсации:

  • тупые или ноющие боли в области почек;
  • слабость, быстрая утомляемость;
  • периодически возникающие боли в голове.

2. Стадия субкомпенсации:

  • сухость во рту;
  • постоянное ощущение жажды;
  • приступы тошноты и рвоты;
  • повышение артериального давления;
  • головные боли;
  • интенсивные боли в области почек;
  • увеличенное образование мочи.

3. Стадия декомпенсации:

  • значительное ухудшение общего самочувствия;
  • постоянная тошнота и рвота;
  • признаки инфекции мочеполовых путей;
  • кровь в моче;
  • легко обнаруживаемое при пальпации увеличение почек, их сильная болезненность.

Диагностика поликистоза почек

Основной эффективный метод диагностики поликистоза почек – УЗИ. Также болезнь может быть обнаружена посредством других инструментальных методов:

  • МРТ и КТ почек;
  • экскреторная урография;
  • нефросцинтиграфия;
  • селективная ангиография и пр.

Для определения степени компенсации функции почек проводят специальные исследования мочи и крови.

Как лечить поликистоз почек?

К сожалению, современная медицина пока не в силах остановить данный патологический процесс, обусловленный генетическими изменениями. Поэтому основа лечения поликистоза почек – медикаментозная симптоматическая терапия с применением препаратов следующих групп:

  • обезболивающие средства;
  • антибиотики;
  • диуретики;
  • гипотензивные препараты и пр.

Пациентам рекомендуется придерживаться высококалорийной, богатой витаминами диеты с ограничением белка, жиров, соли, исключением кофеинсодержащих продуктов, достаточным употреблением воды. Также следует отказаться от повышенных физических нагрузок, вредных привычек.

Большие кисты могут дренироваться посредством чрезкожных пункций под контролем УЗИ. При серьезных осложнениях ставится вопрос об удалении почек, их трансплантации. Ярко выраженная почечная недостаточность требует проведения гемодиализа.

Существует множество альтернативных методик лечения заболевания, большинство из которых основано на внутреннем приеме препаратов на основе лекарственных растений. Народные рецепты нацелены на очищение крови, ликвидацию воспалений в мочевыводящей системе, повышение иммунитета, снижение давления и т.д.

К методам лечения поликистоза почек народными средствами относится прием скипидарных ванн, способствующих эффективной детоксикации организма, снижению кровяного давления, восстановлению питания почек. Готовятся они на основе скипидарной эмульсии, которую можно найти в продаже в аптеках.

 

womanadvice.ru


Смотрите также